[미국 주식] Freeline Therapeutics Holdings plc (FRLN)

회사 소개

Freeline은 영국에 본사를 두고 있으며 독일과 미국에서 사업을 운영하고 있습니다. 우리는 삶을 변화시키는 치료법을 개발하면서 여기와 다른 지역에서 빠르게 성장하려는 야심 찬 계획을 가지고 있습니다.

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Freeline의 본사는 런던에 가까운 , 스티 버니 지에서, 우리는 가까운 뮌헨 연구소가 , 플라 넥 (Planegg), 독일. 영국, 미국 및 독일에서 당사의 역량은 연구, 공정 개발, 분석 및 GMP 제약 제조를 포함합니다.

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우리의 목표는 유전자 치료 플랫폼을 활용하여 새로운 적응증을 효율적으로 표적화하는 것입니다. 이를 위해 우리는 고급 개발 단계에서 많은 목표를 가진 심층 파이프라인을 개발했습니다. 우리의 B형 혈우병 및 파브리병 프로그램은 이미 클리닉에 있습니다. 다른 두 프로그램도 2020/2021년에 임상 단계로 진행할 준비가 되어 있습니다. 우리의 광범위한 파이프라인은 평생 동안 잠재적으로 치료할 수 있는 치료법으로 간 유도 유전자 요법을 제공함으로써 삶을 변화시킬 수 있는 더 많은 기회를 허용합니다.

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회사 연혁

2011년

- Amit Nathwani 교수가 St. Jude Children's Research Hospital(테네시주 멤피스)과 공동 연구하여 New England Journal of Medicine에 게재됨. 그의 첫 번째 혈우병 B 환자는 유전자 치료 접근법을 사용하여 지속적인 장기 활동 수준으로 매우 유망한 결과를 보여주었습니다.

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- 혈우병 B에서 아데노바이러스 관련 바이러스 벡터 매개 유전자 전달

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- 혈우병 B에서 인자 IX 유전자 요법의 장기 안전성 및 효능

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2015년

- Freeline은 환자에게 잠재적인 삶을 변화시키는 유전자 치료법을 제공하기 위한 간 유도 유전자 치료법 개발에 중점을 두고 설립되었습니다. Amit Nathwani 교수는 Freeline의 설립자이자 CSO입니다.

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- 세인트 주드 어린이 병원과 콜라보레이션 체결.

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- Nathwani 교수의 AAV 연구팀이 Freeline에 합류합니다.

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2016년

회사가 정식으로 출범했습니다. 폭넓은 경험을 가진 관리 팀이 배치됩니다. 영국 런던의 Royal Free Hospital에 기반을 둔 스타트업.

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2017년

Freeline 팀이 더 확장됩니다.

Freeline은 본사를 영국의 Stevenage로 이전하고 사내 제조 시설을 확보했습니다.

 

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2018년

혈우병 B의 리드 프로그램의 첫 번째 환자에게 차세대 유전자 요법을 투여했습니다.

당사의 새로운 분할 포장 시스템을 사용하여 생산된 최초의 GMP 배치로 입증된 최초의 상업용 제조 플랫폼.

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2019년

- 두 번째 프로그램 FLT190의 Fabry 질병에 대한 첫 번째 환자에게 AAV 유전자 요법을 투여했습니다.

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- 창립자인 Amit Nathwani가 ASH(American Society for Hematology)에서 전체강의를 합니다. 혈우병 B에 대한 추가 임상 데이터는 다양한 주요 국제 회의에서 발표됩니다.

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2020년

8월 Freeline IPO 개시(FRLN)

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경영진

https://www.freeline.life/about-us/our-team/

Our team

View the profiles of the management team and the board of directors: they bring together extensive and established backgrounds in gene therapy, clinical translation, early and late-stage development, and drug approvals.

www.freeline.life

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파이프라인

우리의 유전자 치료 파이프라인은 유전되고 전신적이며 쇠약해지는 질병을 가진 사람들의 삶을 변화시킬 잠재력이 있습니다. 파이프라인은 가능한 한 광범위한 만성 질환에 대한 치료법을 제공하려는 우리의 야심을 반영합니다. 우리는 우리의 독점적인 캡시드가 기존의 캡시드로 치료할 수 없는 질병에 대한 유전자 요법의 범위를 개선한다고 믿습니다.

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우리는 환자의 삶을 변화시킬 가능성이 있는 새로운 치료법을 발견하고 개발하는 데 전념하고 있습니다. 간 기반 연구용 유전자 치료 기술을 통해 만성 전신 질환 환자의 삶을 개선하고 유전자 치료의 가능성을 실현하는 것을 목표로 합니다.

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파브리병 FLT190

우리는 파브리병 치료를 위한 간 유도 유전자 치료제 후보인 FLT190을 개발하고 있습니다.

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고셔병 FLT201

우리는 1형 고셔병 치료를 위한 간 유도 유전자 치료제 후보물질인 FLT201을 개발하고 있습니다.

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혈우병 A FLT210

A형 혈우병 치료제로 간유도 유전자 치료제 후보물질인 FLT210을 개발 중이다