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주식이 급등한 이유는?
COVID-19 백신 개발 발전을 위해 NIH 보조금 수여했기 때문
2021 년 1 월 11 일 월요일, 오후 10:00 GMT + 8
애틀랜타, 조지아, 2021년 1월 11일 (GLOBE NEWSWIRE) - NewMediaWire를 통해 - GeoVax 연구소, Inc의 . (NasdaqCM : GOVX)는 암과 전염병에 대한 면역 요법과 백신을 개발하는 생명 공학 기업으로 NIH (National Institutes of Health)의 일부인 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)가 SBIR (Small Business Innovative Research)은 COVID-19를 유발하는 바이러스 인 SARS-CoV-2에 대한 백신 개발을 지원합니다.
" COVID-19에 대한 GV-MVA-VLP 백신의 전임상 개발 "이라는 제목의 1 단계 보조금 은 인간 임상 시험을 준비하기 위해 GeoVax 백신 후보의 지속적인 설계, 구축 및 전임상 테스트를 지원할 것입니다. 효능 테스트는 텍사스 대학 의료 분과 (UTMB)와 협력하여 수행됩니다.
GeoVax는 GV-MVA-VLP ™ 플랫폼을 활용하여 효과적이고 안전한 SARS-CoV-2 백신에 대한 전 세계적 요구를 해결하고 있습니다. 개발중인 다른 백신 중에서 고유 한 GeoVax 실험 후보는 SARS-CoV-2에 대해보다 광범위하고 수명이 긴 수준의 보호 면역을 제공하는 동시에 백신 유용성과 수용을 제한 할 수있는 잠재적 인 부작용을 피하도록 특별히 설계되었습니다. GeoVax의 백신 후보는 제조 과정을 시뮬레이션하도록 설계된 조건 하에서 항원 발현 및 유전 적 안정성에 대해 테스트 될 것이며, 이는 각 백신 구성이 본격적인 생산 및 임상 테스트를위한 후보로서의 적합성을 입증 할 것입니다.
GeoVax의 최고 과학 책임자 인 Mark Newman 박사는“1 세대 SARS-CoV-2 백신은 '스파이크 (S)'단백질을 기반으로하며 인간 세포의 감염을 차단하는 항체를 유도하도록 설계되었습니다. 바이러스 중화라고하는 효과. GV-MVA-VLP 플랫폼은 바이러스 유사 입자 (VLP)로 면역계에 제시되는 여러 SARS-CoV-2 단백질을 포함하여 크게 다른 백신 후보를 설계하고 테스트 할 수있는 기회를 제공합니다. 우리의 목표는 COVID의 기존 및 잠재적 인 새로운 변종에 대한 보호 수준을 최적화하고 다년간의 보호를 제공하기위한 면역 학적 기억을 확립하기 위해 중화 항체 및 세포 면역 반응을 모두 유도하여 백신 효능과 효능을 안전하게 높이는 것입니다.
GeoVax의 회장 겸 CEO 인 David Dodd는“우리는 COVID-19 백신 프로그램에 할당 된 내부 자원을 보충하고 인간 임상 시험으로의 진행을 가속화 할이 1 단계 SBIR 기금 상을 받게되어 기쁘게 생각합니다. GeoVax에 주요 NIAID 특허권에 대한 액세스 권한을 제공하고 GeoVax에 COVID-19를 개발, 제조 및 상업화 할 수있는 비 독점적 권한을 제공하는 특허 및 생물 재료 라이선스 계약에 서명 한 NIH / NIAID의 지원에 감사하고 환영합니다. 백신. 우리는 COVID-19 백신 프로그램을 계속 발전시키는 동안 임상 테스트 및 공급망 준비로의 진행을 더욱 가속화 할 추가 자금 지원과 관련된 논의 및 협상을 계속하고 있습니다. 추가 백신이 더 넓은 면역 반응, 강력한 내구성, 다양한 코호트 집단 내에서 절묘한 안전성, 그리고 전 세계 유통 및 공급을위한 최소한의 냉장을 요구하는 잠재적으로 새로운 균주 및 변종뿐만 아니라 COVID-19에 대해서도 우리와 같은 것이 필요합니다. 이러한 속성은 전체 'COVID-X'백신 프로그램의 초점을 나타냅니다 ( 'COVID-20, -21'등).”
https://finance.yahoo.com/news/geovax-awarded-nih-grant-advance-140000738.html
GeoVax Awarded NIH Grant to Advance COVID-19 Vaccine Development
Company Focused on Single-dose Vaccine Against Multiple COVID Strains ATLANTA, GA, Jan. 11, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- via NewMediaWire -- GeoVax Labs, Inc. (NasdaqCM: GOVX), a biotechnology company developing immunotherapies and vaccines against cancers and infectious diseases, announced today that ...
finance.yahoo.com
기업 정보
감염성 질환 및 암에 대한 인간 백신을 개발하는 임상 단계 생명 공학 회사
GeoVax는 암 및 전염병에 대한 안전하고 효과적인 백신 및 면역 요법을 개발하기 위해 노력하는 임상 단계의 생명 공학 회사입니다. 당사의 개발 프로그램은 당사의 재조합 MVA (Modified Vaccinia Ankara) 벡터 기술과 고급 항원 설계 및 최첨단 제조 기술을 통합하는 새로운 플랫폼을 기반으로합니다. 이 플랫폼에서 생산 된 백신은 안전하고 면역 원성이 높으며 반복 사용에 적합하고 냉장고 온도에서 안정적이며 동결 건조가 가능하며 전염병 대응 및 정기 예방 접종 모두에 사용할 수 있도록 신속하고 합리적인 규모로 확장 할 수 있습니다. [ 우리 기술에 대해 자세히 알아보기 ]당사의 기술은 광범위한 암 및 전염병에 대한 사용에 적합한 "플러그 앤 플레이"플랫폼 접근 방식을 제공합니다. 우리의 HIV 백신 프로그램은 인간 임상 시험에서 발전하고 있으며 면역 종양학 및 감염성 질환에 대한 다른 프로그램은 전임상 테스트 및 발견의 다양한 단계에 있습니다. [ 제품 파이프 라인보기 ] 당사의 비즈니스 전략은 인체 임상 테스트를 통해 제품을 발전시키고 규제 승인 및 상용화를 달성하기위한 파트너십 또는 라이선스 계약을 모색하는 것입니다. 또한 여러 정부, 학계 및 기업 기관과의 전임상 및 임상 테스트를위한 협력 및 파트너십을 통해 제 3 자 리소스를 활용합니다.
파이프라인
당사의 강력한 제품 파이프 라인은 전 세계 사람들의 이익을 위해 심각한 암 및 전염병을 치료하거나 예방할 수있는 다양한 기회를 통해 MVA-VLP 기술 플랫폼의 광범위한 유용성을 보여줍니다. 각 프로그램 및 우리가 함께 일하고있는 세계적 수준의 협력자에 대한 자세한 내용을 보려면 파이프 라인의 라인을 클릭하십시오
GeoVax 감염증 프로그램
GeoVax는 원래 인간 임상 시험에서 현재 진행중인 예방 HIV 백신 프로그램 의 약속에 따라 설립되었습니다 . 그 이후로 우리는 개발 프로그램을 코로나 바이러스 (COVID-19) , HIV 면역 요법 , 에볼라 , Lassa Fever , Zika , 말라리아 , 면역 종양학 으로 확장하여 기술 플랫폼의 광범위한 유용성을 입증했습니다.
코로나 바이러스 (코로나 19)
2020 년 1 월, 우리는 SARS-CoV-2 코로나 바이러스로 인한 신종 코로나 바이러스 (COVID-19)에 대한 백신 개발 노력을 발표했습니다. 지금까지 우리는 여러 백신 후보의 설계 및 구축을 완료했으며 미국 정부 기관에 COVID-19 백신 개발 노력에 대한 자금 지원을 요청하는 신청을 시작했으며 프로그램이“COVID-19 후보 백신의 초안 환경에 추가되었습니다. ” 세계 보건기구 . 인간의 안전성에 대한 실적과 여러 프로그램 (HIV, Ebola, Sudan, Marburg 및 Zika)을 사용한 전임상 효능 테스트 결과를 기반으로 우리는이 프로그램을 자신있게 진행합니다. 세계 보건기구의 상황 보고서는 여기에서 볼 수 있습니다 .미국 질병 통제 예방 센터의 현재 상황 보고서는 여기에서 확인할 수 있습니다 . 여기에서 COVID-19 백신 개발 노력에 대한 최근 언론 보도를 확인 하십시오 . 우리는이 매우 중요한 프로그램의 진행 상황에 대한 업데이트를 계속해서 제공 할 것입니다. 최신 업데이트를 보려면 보도 자료 페이지 를 방문하십시오 .
HIV / AIDS
HIV / AIDS는 과학 및 의학계의 많은 사람들이 세계에서 가장 치명적인 전염병으로 간주합니다. 전 세계적으로 약 3,700 만 명이 HIV에 감염되고 있으며 매년 약 180 만 명이 새로 감염됩니다. 전염병이 시작된 이래 7 천만 명이 넘는 사람들이 HIV 바이러스에 감염되었고 약 3 천 5 백만 명이 HIV로 사망했습니다. 미국에는 현재 약 110 만 명의 HIV 감염자가 있으며 매년 약 40,000 건의 새로운 감염이 발생합니다. 동성애자와 양성애자 남성은 위험 집단에 의해 가장 큰 부담을 주며, 미국 아프리카 계 미국인의 새로운 감염의 거의 70 %를 차지하며 HIV 감염자의 43 %를 대표하지만 전체 인구의 12 %를 차지하는 불균형적인 부담을 안고 있습니다.
예방 HIV 백신 – 임상 적으로 가장 발전된 프로그램은 미주, 호주, 일본 및 서유럽에서 만연한 HIV의 하위 유형 인 Clade B HIV에 대한 예방 백신입니다. 이 프로그램은 1 상 및 2a 상 인체 임상 시험을 성공적으로 완료했으며 NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases)의 지원으로 중추적 인 인체 시험으로 계속 진행하고 있습니다.
HIV 면역 요법 (기능적 치료)– 당사의 HIV 백신은 또한 HIV 감염에 대한 치료를 제공하기위한 병용 요법의 필수 구성 요소로 유용 할 수 있습니다. 우리는 AGT의 유전자 치료 기술과 함께이 개념을 테스트하기 위해 American Gene Technologies International, Inc. (AGT)와 협력했습니다. AGT는 최근 FDA가 1 상 시험을 시작했다고 발표했습니다. 우리는 우리 백신이 2021 년 초에 AGT 시험에 추가 될 것으로 예상합니다. 또한 우리는 샌프란시스코 캘리포니아 대학 (UCSF)의 연구자들이 이끄는 공동 노력에 참여하여 HIV 양성 반응에서 관해 유도를 목표로하는 조합 요법을 개발하고 있습니다. 개인 ( "기능적 치료"에 대한 또 다른 접근 방식). 이 연구는 AIDS 연구 재단 인 amfAR의 자금으로 수행 될 것입니다. 임상 시험에 대한 환자 등록은 2020 년 8 월에 시작되었습니다.
에볼라 및 기타 필로 바이러스
에볼라, 수단 및 마르부르크 바이러스는 Filoviridae 과에서 가장 치명적인 종 입니다. 그들은 인간에게 최대 90 %의 사망률을 유발할 수 있으며 중부 및 서 아프리카에서 1976 년 이래 29 건의 발병으로 후생 동물입니다. 2013-16 년 에볼라 발병으로 28,616 명의 사례와 11,310 명의 사망 (40 % 치명적)이 발생했습니다.
우리는 에볼라 백신에 대한 전임상 치명적 도전 모델에서 100 % 단일 용량 보호를 입증했으며 대유행 가능성이있는 수단과 마르부르크에 대한 백신을 개발하고 있습니다. 우리의 에볼라 백신은 인간이 아닌 영장류에 대한 효능 테스트를 완료했으며 GMP 제조 및 1 상 인간 실험을 준비했습니다.
라사 피버
Arenaviridae 계열 의 일원 인 Lassa 열병 바이러스 는 에볼라와 겹치는 지역에서 심각하고 종종 치명적인 출혈성 질환을 유발합니다. 필로 바이러스의 예측할 수없는 전염병과는 달리, Lassa 바이러스는 서 아프리카에서 매년 300,000 건 이상의 감염이 발생하여 5,000 ~ 10,000 명의 사망자가 발생합니다. 최근 독립적 인 연구의 데이터에 따르면 연간 라사 열병 사례가 훨씬 더 많아 져 3 백만 건의 감염과 67,000 건의 사망에 이르며 2 억 명에 이르는 사람들이 위험에 처할 수 있습니다.
Lassa Fever 백신 후보에 대한 설치류에 대한 초기 전임상 연구는 뇌로 직접 전달되는 여러 종류의 Lassa로 구성된 치명적인 도전에 대해 100 % 단일 용량 보호를 보여주었습니다. 이 연구는 볼티모어에있는 메릴랜드 의과 대학의 인간 바이러스 연구소에서 수행되었습니다. 우리는 현재 인간 임상 시험을 준비하기 위해 Lassa 열병 백신에 대한 고급 전임상 테스트 및 GMP 제조를 진행하고 있습니다. 이 작업은 미국 국방부의 보조금으로 지원되며 USAMRIID, Geneva Foundation 및 IDT Biologika와 협력하여 수행되고 있습니다.
지카 바이러스
지카 바이러스 감염은 유아의 소두증 증가와 성인의 길랭-바레 증후군 (신경 퇴행성 질환)과 관련이 있습니다. Zika는 뎅기열, 황열병, 일본 뇌염, 진드기 매개 뇌염 및 웨스트 나일 바이러스와 같은 의학적으로 중요한 병원체를 포함하는 Flaviviridae 가족의 일원입니다
우리는 Zika 백신의 단일 용량으로 백신을 접종하고 뇌에 직접 주입되는 치명적인 도전에 노출되었을 때 마우스를 100 % 보호했습니다. 당사의 지카 백신은 개발중인 다른 지카 백신의 안전성 문제인 감염의 항체 의존성 증진 (ADE)과 관련이없는 지카의 NS1 단백질을 기반으로합니다. 더욱이 NS1 기반 백신은 인간에서 모기 벡터로의 지카 전파를 차단할 수있는 잠재적 이점이 있습니다. 우리의 Zika 백신은 인간이 아닌 영장류에서 효능 테스트를 완료했으며 GMP 제조 및 임상 1 상 시험 준비가되었습니다.
말라리아
전 세계적으로 말라리아는 매년 2 억 2,800 만 명의 감염과 405,000 명의 사망을 유발합니다. 수십 년간의 백신 연구에도 불구하고 백신 후보는 실질적인 보호를 유도하지 못했습니다 (예 :> 50 %). 이러한 백신의 대부분은 말라리아 기생충의 생애주기의 한 단계에서만 파생 된 제한된 수의 항원을 표적으로하는 잘린 단백질 또는 VLP 단백질을 기반으로합니다. 당사의 MVA-VLP 다중 항원 말라리아 백신 후보는 이상적인 말라리아 백신의 모든 특징 인 내구성 기능성 항체 (IgG1 및 IgG3)와 CD4 + 및 CD8 + T 세포 반응으로 Th1 편향 면역 반응을 유도하도록 설계되었습니다.
우리는 호주의 선도적 인 전염병 연구 기관인 Burnet Institute 및 Leidos, Inc. (USAID 말라리아 백신 개발 프로그램의 계약에 따라)와 협력하여 말라리아 감염 및 전염을 예방하는 백신 개발을 위해 협력하고 있습니다. 기생충의 수명주기의 여러 단계에서 파생 된 항원을 표적으로합니다. 우리의 백신 구조는 현재 작은 동물 모델에서 평가되고 있습니다.
경영진
https://www.geovax.com/board-of-directors
각종 리포트
https://www.geovax.com/investors/sec-filings-securities-and-exchange
공식 홈페이지
투자자를 위한 연락처
GeoVax Labs, Inc.1900 Lake Park Drive, Suite 380Atlanta, GA 30080Tel: (678) 384-7220Email: investor@geovax.com
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